克隆氏病是一种发炎性肠道疾病，可能影响肠胃道从口腔至肛门的任何部分。据研究，本港每10万人中约有1至2人发病，以男性患者居多。

 

 

 

征状与并发症

 

克隆氏症潜伏期由数个月至数年不等，初期病征包括不思饮食、肚痛、肚泻及明显消瘦等。其他征状可能包括：贫血、皮疹、关节炎、虹膜炎，病人亦会发生肠阻塞，因此会增加罹患肠癌的风险。

 

 

 

病因

 

克隆氏症成因至今未明，遗传基因和免疫系统缺陷均可能导致克隆氏症。

1. 遗传：家族中有克隆氏症的患者，则子女有更大风险患上此种疾病，但大部分患者其实并无发现遗传基因，因此有否家族性仍待进一步研究。
2. 免疫系统缺陷：细菌或病毒感染可以引致克隆氏症，它会导致慢性发炎疾病，身体的免疫系统可能针对肠胃道的微生物抗原进行攻击。

 

 

诊断方式

1. 胃镜：可以侦测胃炎、溃疡；
2. 大肠镜：可以侦测肠炎、溃疡；
3. 小肠钡剂灌注法检查：可以侦测溃疡或因长期发炎而引起肠道狭窄的地方。

 

 

治疗方法

 

克隆氏症属于难断尾的疾病，患者须长期透过药物控制病情，包括服用 5-ASA 局部消炎药、类固醇或可抑压免疫系统的硫唑嘌呤（Azathioprine），但后两者的药物副作用较多，部分患者病情反复，所以要经常调整药物剂量。

 

 

 

*以上资料仅供参考，实际情况或有差异，详情请向主诊医生查询。

 

 

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