克隆氏病是一種發炎性腸道疾病，可能影響腸胃道從口腔至肛門的任何部分。據研究，本港每10萬人中約有1至2人發病，以男性患者居多。

 

 

 

徵狀與併發症

 

克隆氏症潛伏期由數個月至數年不等，初期病徵包括不思飲食、肚痛、肚瀉及明顯消瘦等。其他徵狀可能包括：貧血、皮疹、關節炎、虹膜炎，病人亦會發生腸阻塞，因此會增加罹患腸癌的風險。

 

 

 

病因

 

克隆氏症成因至今未明，遺傳基因和免疫系統缺陷均可能導致克隆氏症。

 

1. 遺傳：家族中有克隆氏症的患者，則子女有更大風險患上此種疾病，但大部分患者其實並無發現遺傳基因，因此有否家族性仍待進一步研究。
2. 免疫系統缺陷：細菌或病毒感染可以引致克隆氏症，它會導致慢性發炎疾病，身體的免疫系統可能針對腸胃道的微生物抗原進行攻擊。

 

 

診斷方式

• 胃鏡：可以偵測胃炎、潰瘍；
• 大腸鏡：可以偵測腸炎、潰瘍；
• 小腸鋇劑灌注法檢查：可以偵測潰瘍或因長期發炎而引起腸道狹窄的地方。

 

 

 

治療方法

 

克隆氏症屬於難斷尾的疾病，患者須長期透過藥物控制病情，包括服用 5-ASA 局部消炎藥、類固醇或可抑壓免疫系統的硫唑嘌呤（Azathioprine），但後兩者的藥物副作用較多，部分患者病情反覆，所以要經常調整藥物劑量。

 

 

 

*以上資料僅供參考，實際情況或有差異，詳情請向主診醫生查詢。

 

 

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